{"id":29923,"date":"2023-02-17T09:32:44","date_gmt":"2023-02-17T09:32:44","guid":{"rendered":"https:\/\/www.materdomini.it\/?post_type=disease&p=29923"},"modified":"2023-02-17T09:34:12","modified_gmt":"2023-02-17T09:34:12","slug":"cardiomiopatia-aritmogena-del-ventricolo-destro-e-o-sinistro","status":"publish","type":"disease","link":"https:\/\/www.materdomini.it\/malattie\/cardiomiopatia-aritmogena-del-ventricolo-destro-e-o-sinistro\/","title":{"rendered":"Cardiomiopatia aritmogena del ventricolo destro e\/o sinistro"},"content":{"rendered":"\n
\u00c8 una malattia ereditaria, geneticamente trasmessa, caratterizzata da una alterazione del muscolo <\/strong><\/a>cardiaco<\/a> <\/strong>che viene progressivamente sostituito da tessuto cicatriziale e grasso. La malattia colpisce prevalentemente il ventricolo destro (una delle due camere inferiori del cuore con funzioni di pompa) in alcune sue aree. Il coinvolgimento del ventricolo sinistro \u00e8 pi\u00f9 raro o caratteristico delle fasi pi\u00f9 avanzate della malattia. <\/p>\n\n\n\n Nel corso della malattia possono esserci fasi silenti<\/strong>, senza sintomi, ed altre caratterizzate da disturbi di vario tipo che possono comparire in diversi momenti della vita ed in genere gi\u00e0 in et\u00e0 giovanile. Le alterazioni del cuore provocate dalla cardiomiopatia aritmogena<\/strong> determinano:<\/p>\n\n\n\n I problemi aritmici<\/strong> prevalgono nelle fasi inziali della malattia, l\u2019insufficienza cardiaca <\/strong>in quelle pi\u00f9 avanzate. Le cardiomiopatie aritmogene sono tra le pi\u00f9 frequenti cause di morte cardiaca improvvisa nei giovani, soprattutto atleti. L\u2019attivit\u00e0 sportiva, quindi, \u00e8 controindicata in questi casi.<\/p>\n\n\n\n I sintomi della cardiomiopatia aritmogena del ventricolo destro e\/o sinitro possono essere causati dalle aritmie <\/strong><\/a>ventricolari o dalla ridotta funzione di pompa del cuore. <\/p>\n\n\n\n La contrazione irregolare<\/strong> (extrasistoli) o molto rapida<\/strong> (tachicardia) del cuore pu\u00f2 produrre sintomi quali:<\/p>\n\n\n\n La riduzione della capacit\u00e0 di contrazione <\/strong>del cuore pu\u00f2 produrre sintomi quali:<\/p>\n\n\n\n In alcuni casi i disturbi possono essere molto lievi o addirittura assenti e la malattia viene scoperta occasionalmente durante una visita cardiologica<\/a><\/strong> eseguita per altri motivi. In presenza di sintomi o segni suggestivi della presenza di questa malattia \u00e8 opportuno che il medico di medicina generale consigli al paziente il consulto presso un elettrofisiologo (un cardiologo che si occupa delle aritmie cardiache). Nei casi di maggiore gravit\u00e0, invece, \u00e8 necessario un rapido accesso al Pronto Soccorso.<\/p>\n\n\n\n La malattia \u00e8 determinata da una modificazione di un gene<\/strong>. Sono state descritte alterazioni di diversi geni che possono per\u00f2 portare alla stessa malattia. Di solito la malattia \u00e8 trasmessa per via ereditaria.<\/strong><\/p>\n\n\n\n In coloro che manifestano una tachicardia ventricolare la malattia \u00e8 quasi sempre legata alla presenza di un \u201ccorto-circuito\u201d elettrico del cuore <\/a><\/strong>(circuito di rientro) che, in presenza di condizioni favorenti si attiva dando origine all\u2019aritmia<\/strong><\/a>. <\/p>\n\n\n\n Pi\u00f9 raramente, invece, la cardiomiopatia aritmogena \u00e8 dovuta alla scarica molto rapida di un gruppo di cellule (focus) localizzate un un\u2019area differente da quella da dove normalmente si genera l\u2019attivit\u00e0 elettrica del cuore (nodo del seno).<\/p>\n\n\n\n La cardiomiopatia aritmogena del ventricolo destro e\/o sinistro pu\u00f2 aumentare il rischio di arresto cardiaco da fibrillazione ventricolare<\/strong><\/a> che pu\u00f2 essere fatale se non interrotta al pi\u00f9 presto con una defibrillazione <\/a>del cuore. Questo evento si manifesta soprattutto nel corso di attivit\u00e0 fisica intensa (ad esempio nello sport agonistico).<\/p>\n\n\n\n La diagnosi cardiomiopatia aritmogena del ventricolo destro e\/o sinistro avviene in base alla presenza di diversi fattori che comprendono la storia familiare<\/strong> (ereditariet\u00e0), i risultati delle indagini <\/strong>ed i sintomi <\/strong>del paziente. Per il completamento della diagnosi potrebbero essere indicati alcuni esami <\/strong>di approfondimento:<\/p>\n\n\n\n Il trattamento della cardiomiopatia aritmogena del ventricolo destro e\/o sinistro ha come obiettivo primario quello di ridurre il rischio di morte improvvisa da arresto cardiaco.<\/p>\n\n\n\n La terapia medica con farmaci beta-bloccanti (Atenololo<\/a>, Metoprololo<\/a>, ecc) o antiaritmici (Sotalolo<\/a>, Amiodarone) pu\u00f2 essere utile per ridurre i sintomi legati alle extrasistoli (se frequenti) o le recidive di tachicardia ventricolare. Non vi \u00e8 invece evidenza che questo trattamento riduca significativamente il rischio di morte improvvisa da arresto cardiaco.<\/p>\n\n\n\n L\u2019ablazione transcatetere<\/a><\/strong> viene utilizzata per disattivare i corto-circuiti responsabili delle tachicardie ventricolari.<\/a> <\/strong>\u00c8 molto efficace nel breve periodo, ma la possibile continua evoluzione della malattia non assicura la stabilit\u00e0 della cura nel tempo (in altre parole potrebbero nuovamente crearsi altri corto-circuiti responsabili di ulteriori tachicardie). Pu\u00f2 essere ripetuta anche pi\u00f9 volte e, in alcuni casi, le sonde utilizzate per l\u2019ablazione devono essere posizionate sulla superficie esterna del cuore <\/a>(epicardio) per raggiungere e disattivare efficacemente il corto-circuito responsabile della tachicardia. Il trattamento pi\u00f9 efficace per prevenire l\u2019arresto cardiaco \u00e8 rappresentato dall\u2019impianto di un defibrillatore automatico<\/a>, un apparecchio in grado di controllare continuamente l\u2019attivit\u00e0 elettrica del cuore intervenendo principalmente in caso di improvvise accelerazioni legate ad un\u2019aritmia ventricolare (tachicardia o fibrillazione) potenzialmente mortale. L\u2019impianto di un defibrillatore automatico \u00e8 necessario in tutti i pazienti a pi\u00f9 alto rischio, soprattutto se con una malattia in fase avanzata e\/o che sono sopravvissuti ad un arresto cardiaco.<\/p>\n","protected":false},"featured_media":0,"template":"","meta":{"ngg_post_thumbnail":0},"class_list":["post-29923","disease","type-disease","status-publish","hentry"],"yoast_head":"\nQuali sono i sintomi della cardiomiopatia aritmogena?<\/h2>\n\n\n\n
Quali sono le cause della cardiomiopatia aritmogena?<\/h2>\n\n\n\n
Quali sono le conseguenze della cardiomiopatia aritmogena?<\/h2>\n\n\n\n
Diagnosi<\/strong><\/h2>\n\n\n\n
Trattamento<\/strong><\/h2>\n\n\n\n