{"id":3114,"date":"2014-04-29T09:14:09","date_gmt":"2014-04-29T09:14:09","guid":{"rendered":"https:\/\/www.materdomini.it\/malattie\/adenoma-ipofisario\/"},"modified":"2018-03-05T16:01:12","modified_gmt":"2018-03-05T16:01:12","slug":"adenoma-ipofisario","status":"publish","type":"disease","link":"https:\/\/www.materdomini.it\/malattie\/adenoma-ipofisario\/","title":{"rendered":"Adenoma ipofisario"},"content":{"rendered":"<h2>Che cosa sono gli adenomi ipofisari?<\/h2>\n<p style=\"text-align: justify;\">Gli <strong>adenomi ipofisari<\/strong> sono molto frequenti e costituiscono la terza forma di tumore pi\u00f9 comune del sistema nervoso centrale. Possono causare una sindrome clinica per produzione in eccesso dell\u2019ormone sintetizzato o, per compressione, una ridotta secrezione degli ormoni prodotti dagli altri tipi cellulari. Gli <strong>adenomi ipofisari<\/strong> in rapporto alle\u00a0dimensioni\u00a0vengono\u00a0suddivisi in\u00a0microadenomi\u00a0(diametro massimo inferiore al cm) e in\u00a0macroadenomi (diametro massimo uguale o superiore al cm).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Sulla base dello\u00a0stato secretivo, gli adenomi ipofisari\u00a0vengono\u00a0classificati in adenomi non-funzionanti (o NFPA) e adenomi funzionanti:<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">PRL-secernenti\u00a0(o\u00a0PRL-omi);\u00a0GH-secernenti\u00a0(o\u00a0GH-omi\u00a0o\u00a0somatotropinomi, causano acromegalia); <a href=\"http:\/\/www.materdomini.it\/pazienti\/diagnosi\/esami-laboratorio\/4390-ormone-adrenocorticotropo-acth\">ACTH<\/a>-secernenti (o ACTH-omi, causano malattia di Cushing);\u00a0<a href=\"http:\/\/www.materdomini.it\/pazienti\/diagnosi\/esami-laboratorio\/3934-tireotropina-tsh\">TSH<\/a>-secernenti\u00a0(o\u00a0TSH-omi\u00a0o\u00a0tireotropinomi);\u00a0gonadotropino-secernenti\u00a0(o Gn-omi o\u00a0gonadotropinomi); a secrezione mista come quelli PRL- e GH-secernenti\u00a0o PRL- GH- e TSH secernenti. I\u00a0prolattinomi\u00a0sono i pi\u00f9 frequenti.<\/p>\n<h2>La diagnosi<\/h2>\n<p style=\"text-align: justify;\">Frequentemente il riscontro di un\u00a0<strong style=\"text-align: justify;\">adenoma ipofisario<\/strong>\u00a0pu\u00f2 essere incidentale, in corso di esami <a href=\"http:\/\/www.materdomini.it\/pazienti\/diagnosi\/tac\/4156-tac-encefalo\">TAC<\/a> o <a href=\"http:\/\/www.materdomini.it\/pazienti\/diagnosi\/risonanza-magnetica\/4159-risonanza-magnetica-encefalo\">Risonanza Magnetica dell\u2019encefalo<\/a>.Devono essere valutati tutti gli ormoni prodotti dall\u2019ipofisi per escludere ipo o iperproduzione ormonale. In caso di macroadenoma va effettuata una valutazione oculistica ed eventualmente neurochirurgica nel caso si evidenzino sintomi di tipo compressivo.<\/p>\n","protected":false},"featured_media":0,"template":"","meta":{"ngg_post_thumbnail":0},"class_list":["post-3114","disease","type-disease","status-publish","hentry"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v23.4 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Adenoma Ipofisario: Cause e Cure - Humanitas Mater Domini<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Scopri l&#039;Adenoma ipofisario, le cause e le cure: Ci sono diverse tipologie? Quali sono le terapie per l&#039;Adenoma ipofisario? 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