{"id":20508,"date":"2021-01-25T09:06:43","date_gmt":"2021-01-25T09:06:43","guid":{"rendered":"https:\/\/www.materdomini.it\/?post_type=visit&#038;p=20508"},"modified":"2021-01-25T09:06:43","modified_gmt":"2021-01-25T09:06:43","slug":"test-neobona","status":"publish","type":"visit","link":"https:\/\/www.materdomini.it\/visite-ed-esami\/test-neobona\/","title":{"rendered":"Test neoBona"},"content":{"rendered":"<p>La diagnostica prenatale non invasiva pu\u00f2 fornire informazioni sullo <strong>stato di salute del feto<\/strong> durante la gravidanza.<\/p>\n<p>In Humanitas Mater Domini si possono eseguire il test neoBona Advanced ed il test neoBona Genome Wilde. Definiti test NIPT (<em>Non Invasive Prenatal Test<\/em>), sono esami di <strong>screening prenatale non invasivo<\/strong>.<\/p>\n<h2>A cosa servono i test?<\/h2>\n<p>I test si eseguono attraverso un prelievo di sangue materno e consentono di identificare il <strong>rischio che il feto sia affetto da un\u2019anomalia cromosomica<\/strong>. In particolare:<\/p>\n<p>Per il <strong>neoBona Advanced<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>la Trisomia 21 (Sindrome di Down)<\/li>\n<li>la Trisomia 13 (Sindrome di Patau)<\/li>\n<li>la Trisomia 18 (Sindrome di Edwards)<\/li>\n<li>Anomalie legate ai cromosomi sessuali (Sindrome di Turner e Klinefelter),<\/li>\n<\/ul>\n<p>\u00c8 possibile eseguire il test <strong>neoBona Advanced<\/strong> anche in caso di gravidanze gemellari (non sar\u00e0 possibile ricercare le anomalie dei cromosomi sessuali).<\/p>\n<p>Il test <strong>neoBona Genome Wilde<\/strong>, oltre le anomalie sopra elencate, consente anche di identificare anche le duplicazioni o le delezioni dei cromosomi (mutazioni cromosomiche).<\/p>\n<p>L\u2019attendibilit\u00e0 di entrambi i test \u00e8 oltre il 99% per quanto riguarda le trisomie 21, 18, e 13.<\/p>\n<p>Entrambi i test consentono di conoscere il <strong>sesso del futuro bambino<\/strong>.<\/p>\n<h2>Quando eseguire i test?<\/h2>\n<p>I test possono essere eseguiti gi\u00e0 a partire dalla <strong>10\u00b0 settimana di gestazione<\/strong>, momento in cui \u00e8 possibile isolare dal sangue materno una quantit\u00e0 sufficiente di DNA fetale, sul quale verr\u00e0 eseguita l\u2019indagine.<\/p>\n<p>In <a href=\"http:\/\/www.materdomini.it\">Humanitas Mater Domini<\/a> i test sono eseguiti a partire dalla <strong>11\u00b0 settimana di gestazione<\/strong>, contestualmente ad <a href=\"https:\/\/prenota.humanitas.it\/prestazioni\/ecografia-ostetrica?hours=qualsiasi&amp;insurance=undefined\"><strong>un\u2019ecografia ostetrica<\/strong><\/a>. \u00a0L\u2019esame, pertanto, non pu\u00f2 essere eseguito singolarmente.<\/p>\n<h2>I test sono pericolosi?<\/h2>\n<p>I test neoBona Advanced e neoBona Genome Wilde non sono pericolosi e possono essere eseguiti indipendentemente dall\u2019et\u00e0 della neo mamma.<\/p>\n<p>I test <strong>non possono sostituirsi alle indagini di diagnosi prenatale invasiva<\/strong>. In caso di esito positivo del test di screening (espresso come alto rischio che il feto sia affetto da una delle anomalie ricercate), \u00e8 necessaria una consulenza genetica e una conferma del risultato attraverso il riscorso a diagnosi prenatale invasiva (amniocentesi).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":0,"template":"","meta":{"ngg_post_thumbnail":0},"visit_category":[],"class_list":["post-20508","visit","type-visit","status-publish","hentry"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v23.4 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Test neoBona - Materdomini<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Diagnosi prenatale: in Humanitas Mater Domini si possono eseguire il test neoBona Advanced ed il test neoBona Genome Wilde. 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